近日，《中国现代应用药学》杂志刊登《基于结肠癌HCT116细胞三维培养模型的灵芝组分抗肿瘤活性研究》。

本研究结果表明，灵芝相关成分通过诱导细胞周期阻滞和凋亡抑制3D培养的结肠癌HCT116 增殖，机制研究发现灵芝相关成分诱导细胞凋亡与抑制脂滴分解有关，还可通过抑制 ITGB1、ABCB1、ABCC1 等耐药基因的表达加强 5-FU的抗肿瘤活性。本研究可为灵芝作为临床治疗结肠癌的药物或化疗辅助药物提供理论依据。

结肠癌是常见的下消化道恶性肿瘤，在全球范围内，结肠癌的发病率居恶性肿瘤发病率第3位，死亡率居第4位。研究表明，无节制饮食引起的营养过剩和肥胖是诱发结肠癌的重要因素，随着生活方式和生活条件的改变，结肠癌的发病人数将进一步增加。

目前结肠癌的治疗以手术切除联合化疗、放疗、免疫疗法的术后干预为主，随着新型抗结肠癌药物的应用，结肠癌的治愈率有所提高，但治疗效果并不理想，且严重的不良反应极大地降低了患者的生活质量。因此，寻找一种疗效可靠且不良反应小的结肠癌防治药物或防治方法仍是一个亟需解决的公共卫生问题。

灵芝为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体，在中国已有 2000 多年的药用历史。《本草纲目》记载：“灵芝性平，味苦，无毒，主胸中结，益心气，补中，增智慧，不忘，久服轻身不老，延年神仙”。现代药物分析学研究发现，灵芝含有多糖类、三萜类、脂肪酸等多种活性物质，其中多糖类和三萜类物质是灵芝抗肿瘤作用的关键物质。

众多研究发现，灵芝可抑制多种二维（2D）培养的肿瘤细胞增殖，包括肺癌、肝癌、乳腺癌等。最近的研究还发现，灵芝各类组分的抗肿瘤活性存在显著差异。然而，灵芝各类组分对三维（3D）培养的肿瘤细胞增殖的影响及其机制尚无报道。寿仙谷公司科研人员以灵芝有效成分为物质基础，分别对二维（2D）培养的肿瘤细胞和三维（3D）培养的肿瘤细胞进行基因谱、代谢特征和耐药特性等方面进行研究。

<2D与3D培养的结肠癌HCT116细胞差异分析>

<灵芝对2D（A）和3D（B）培养的结肠癌HCT116细胞增殖的影响>

<灵芝对3D培养的结肠癌HCT116细胞周期（A）和凋亡（B）的影响>