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2026-09-30
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从一张专利证书，
到一组血管里的“科学证据”
寿仙谷复方中药研究再获新进展
一边是国家知识产权局授予的发明专利，一边是显微镜下看得见、数据中测得到的血管变化。
寿仙谷正在尝试用现代科学语言，把传统复方中药“为什么值得研究”这件事讲得更清楚。
图1 发明专利证书（授权公告日：2026年8月11日）
2026年8月11日，由金华寿仙谷药业有限公司、浙江寿仙谷植物药研究院有限公司共同持有的发明专利“一种中药组合物及其制备方法和应用”获国家知识产权局授权，专利号为 ZL 2023 1 1459076.6。
几乎在同一阶段，他们围绕复方灵芝颗粒（Compound Lingzhi Granules，CLG）的现代药理研究也发表于 Journal of Holistic Integrative Pharmacy。研究以动脉粥样硬化动物模型为对象，从血脂、血管斑块、炎症、氧化应激及脂质代谢等多个层面进行观察。
“专利回答创新如何被保护，科研则回答这个创新为什么值得继续往前走。”
一项动物研究，
究竟看了什么？
动脉粥样硬化并不是一个单一因素驱动的过程。脂质沉积、炎症反应、氧化应激、血管壁结构变化彼此影响，最终共同塑造斑块的状态。
因此，这项研究没有只盯着一个“血脂数字”，而是采用高脂饮食诱导的 ApoE 基因敲除小鼠模型，持续干预 4个月，并从血液、主动脉、主动脉根部和肝脏等多个层面观察变化。
看血脂
TC、TG、LDL、HDL等指标是否发生变化
看斑块
主动脉及主动脉根部脂质沉积和斑块面积
看机制
炎症、氧化应激以及脂质代谢相关分子
图2 论文中的动物实验与血脂、主动脉脂质沉积结果（原论文 Fig. 1）
读图提示：红色油红O染色用于显示脂质沉积。论文数据显示，在该动物模型和实验条件下，复方灵芝颗粒干预组的血脂及主动脉斑块相关指标出现改善。
比“斑块变小”更值得关注的，
是斑块里面发生了什么
谈到动脉粥样硬化，很多人第一反应是“斑块越小越好”。但在科研中，斑块的结构同样重要。研究者会观察坏死核心、纤维帽、胶原含量以及平滑肌细胞相关指标，因为这些共同反映斑块处于怎样的结构状态。
论文结果显示，在该小鼠模型中，复方灵芝颗粒干预后，研究者观察到坏死核心面积减少，并伴随胶原含量增加等变化。
图3 斑块结构相关实验结果：HE、Sirius Red、TUNEL、α-SMA等（原论文 Fig. 2）
科研的价值，不只是“有效”，
而是把变化背后的逻辑一点点拆开
炎症环境：从“谁在血管壁里聚集”看变化
研究中，斑块区域的 IL-1β、CD68、ICAM-1 和 iNOS 等炎症相关指标出现下降。CD68常用于反映巨噬细胞浸润，而ICAM-1、iNOS等则与血管炎症和氧化应激密切相关。
脂质代谢：从血管继续追到肝脏
研究还观察到 PPARα、apoA-I、PCSK9 等脂质代谢相关分子的变化。论文据此提出，复方灵芝颗粒可能通过影响肝脏及斑块中的脂质代谢过程，参与实验中观察到的脂质沉积变化。
从传统组方，
到现代科学可以“读懂”的复方
论文研究中的复方灵芝颗粒由灵芝、薤白、赤芍、绞股蓝等组成。传统复方的特点，本来就是多成分、多环节共同作用；而现代研究的任务，并不是简单为传统经验贴上“有效”的标签，而是把这种复杂性转化成一个个可以观察、测量和重复验证的问题。
对寿仙谷而言，专利与论文的意义也正在这里交汇：一端保护创新，一端积累证据。真正有生命力的中药现代化，不是把传统语言简单换成现代术语，而是不断让“为什么”变得可验证，让“可能性”变成一条越来越清晰的科学路径。
让经验成为问题
让问题变成实验
再让实验形成证据
为什么要反复强调“动物模型”？
因为科研成果传播既要有吸引力，也必须守住科学边界。动物实验可以帮助我们理解潜在作用和机制，但不能直接等同于人体临床效果，更不能据此作出疾病治疗或产品功效承诺。
从血脂异常到血管炎症，再到斑块结构变化，动脉粥样硬化从来不是一个单一环节的问题。如何针对这些相互关联的过程寻找更系统的解决思路，正是这项研究希望回答的问题，也是复方中药值得继续深入探索的方向。
从科研到健康产品开发，还有很长的一段路。对灵芝、绞股蓝等传统健康资源进行持续研究，正是希望进一步理解不同原料组合与脂质代谢相关健康问题之间的关系，为后续产品研发提供更加清晰的科学依据。
资料依据
1. 国家知识产权局发明专利证书：一种中药组合物及其制备方法和应用，专利号 ZL 2023 1 1459076.6，授权公告日 2026年8月11日。
2. Hu J, Liu J, Chang Y, et al. Compound Lingzhi granules alleviated atherosclerosis by reducing lipid accumulation and inflammation. Journal of Holistic Integrative Pharmacy. 2026;7:418–428. DOI: 10.1016/j.jhip.2026.06.007.
科研声明：本文仅用于介绍科研成果与知识产权进展。文中涉及的复方灵芝颗粒相关结果来源于 ApoE 基因敲除小鼠动脉粥样硬化模型研究，属于动物实验结果，不能直接等同于人体临床疗效。相关作用机制及临床价值仍需进一步研究验证。本文不构成疾病预防、诊断或治疗建议。
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